Individuel behandling
Hvad betyder “Homøopatisk lægemiddel uden godkendte terapeutiske indikationer.”
Når du køber et homøopatisk lægemiddel hos Allergica, vil du måske lægge mærke til, at der står en særlig pligttekst på emballagen og i produktbeskrivelserne:
“Homøopatisk lægemiddel uden godkendte terapeutiske indikationer.”
Denne pligttekst er et krav fra myndighederne og skal sikre, at du som forbruger tydeligt kan se, at vores lægemidler bygger på en anden form for viden end den, man møder i konventionel medicin.
Hvad betyder det for dig som forbruger?
Pligtteksten betyder ikke, at vores lægemidler er virkningsløse – men at virkningen bygger på homøopatisk erfaring, ikke på store moderne kliniske studier.
I konventionel medicin baserer man sig typisk på store forskningsstudier, hvor mange mennesker behandles ens for at finde et gennemsnitligt svar, der gælder for de fleste.
I homøopatien er tilgangen anderledes: Her vurderes den enkelte persons symptomer, helhedstilstand og individuelle reaktion.
Homøopatisk erfaring er derfor bygget op gennem observationer fra mange tusinde behandlingsforløb – case for case – over mere end 200 år.
Homøopatisk behandling er individuel behandling
Fordi homøopati arbejder individuelt og helhedsorienteret, egner den sig ikke til klassisk klinisk dokumentation, hvor alle får samme behandling i en kontrolleret forsøgsgruppe.
I stedet bygger homøopatien på en dyb tradition for individuel vurdering og på praktiske erfaringer med, hvordan kroppen reagerer, når dens egne helbredelseskræfter nænsomt støttes.
Når du vælger et homøopatisk lægemiddel, vælger du en behandlingsform, der respekterer dine unikke symptomer, din livsrytme og din egen vej til balance.
Hvorfor blev reglerne sådan?
Historisk set blev reglerne om pligttekster indført i 1990’erne, som en del af EU’s fælles regelsæt for lægemidler.
Formålet var at sikre, at forbrugere tydeligt kunne kende forskel på konventionelle og homøopatiske lægemidler – samtidig med at der blev stillet krav til sikkerhed, kvalitet og produktionsstandarder for homøopatiske midler.
I dag skal alle homøopatiske lægemidler være registreret hos myndighederne, og produktionen skal leve op til strenge farmaceutiske krav – præcis som for konventionel medicin.
Pligtteksten handler derfor ikke om usikkerhed, men om at være gennemsigtig om behandlingens grundlag.
Kort sagt:
- Pligtteksten viser, at virkning bygger på homøopatisk erfaring, ikke på moderne kliniske studier.
- Homøopati arbejder individuelt – ikke efter “én behandling til alle”.
- Alle homøopatiske lægemidler er fremstillet under streng farmaceutisk kontrol.